ПС-1-600 | ООО «Гравитон»
Пенопласт ПС-1-600 производится прессовым методом на основе полистирола. Отличается легкостью, хорошими тепло-звукоизоляционными свойствами, высокими электрическими показателями и малым водопоглощением. Является радиопрозрачным материалом. Находит свое применение в различных отраслях техники и народного хозяйства.
Наименование показателя | Ед. изм. | ПОЛИСТИРОЛЬНЫЕ ПЕНОПЛАСТЫ | ||||||
ПС-4-40 | ПС-4-60 | ПС-1-100 | ПС-1-150 | ПС-1-200 | ПС-1-350 | ПС-1-600 | ||
Кажущаяся плотность | кг/м3 | 40±5 | 60±20 | 100±20 | 150±30 | 200±20 | 350±50 | 600±50 |
Предел прочности при сжатии, не менее | кг/cм2 | 1,7 (2,4*) | 3,0 (5,5*) | 8,0 (9,0*) | 15,0 (17,0*) | 30,0 (35,8*) | 70,0 (78,0*) | 70,0 (92,0*) |
Водопоглощение за 24 часа, не более | кг/м2 | 0,5 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 | 0,3 |
Линейная усадка при t=(60±3)°С за 24 часа, не более | % | 1,0 | 0,8 | 0,35 | 0,35 | 0,35 | 0,35 | 0,35 |
Размеры: — длина — ширина — толщина | мм | 850±50 850 ±50 75±5 | 750±50 750±50 65±5 | 1600±200 1200±100 65±5 | 1400±200 1100±100 65±5 | 1300±200 1000±100 55±5 | 1000±200 750±200 50±5 | 800±100 600±200 50±5 |
Коэффициент теплопроводности | Ккал/ М. ![]() | 0,02 | 0,025 | 0,03 | 0,035 | 0,045 | 0,05 | 0,055 |
Диапазон рабочих температур | °С | -65..+70 | -65..+70 | -60..+65 | -60..+65 | -60..+65 | -60..+65 | -60..+65 |
Горючесть | Горюч | |||||||
Справочные показатели | Радиопрозрачный материал |
Плиточный пенопласт марок ПС-1 и ПС-4
Плиточный пенопласт марок ПС-1 и ПС-4
Плиточный (твердый)пенопласт представляет собой полимерный закрытоячеистый материал. Подобная структура придает данному виду пенопласта ряд уникальных свойств, среди которых:
высокая прочность;
высокие теплоизоляционные свойства;
малое водопоглощение;
высокие показатели звукоизоляции и шумопоглощения;
плавучесть;
и многие другие, что качественно отличает твёрдый пенопласт от других теплоизоляционных материалов.
Сочетание этих качеств обуславливает высокую долговечность прессового пенопласта.
Наименование продукции
Пенопласт полистирольный марки
ТУ 2244-461-05761784-01 (размер листа 1600+200 1200+100 65+5 мм, вес 12-14 кг)
Пенопласт полистирольный марки ПС-1-150 плотностью 150 кг/м3
ТУ 2244-461-05761784-01 (размер листа 1400+200 1100+100 65+5 мм, вес 12-14 кг)
Пенопласт полистирольный марки ПС-1-200 плотностью 200 кг/м3
ТУ 2244-461-05761784-01 (размер листа 1300+200 1000+100 55+5 мм, вес 12-14 кг)
Пенопласт полистирольный марки ПС-1-350 плотностью 350 кг/м3
ТУ 2244-461-05761784-01 (размер листа 1000+200 750+200 50+5 мм, вес 12-14 кг)
Пенопласт полистирольный марки ПС-1-600
ТУ 2244-461-05761784-01 (размер листа 800+100 600+200 50+5 мм, вес 12-14 кг)
Пенопласт полистирольный марки ПС-4-40 плотностью 40 кг/м3
ТУ 2244-461-05761784-01 (размер листа 850+50 850+50 75+5 мм, вес 2,7-3,0 кг)
Пенопласт полистирольный марки ПС-4-60 плотностью 60 кг/м3
ТУ 2244-461-05761784-01 (размер листа 750+50 750+50 65+5 мм, вес 2,9-3,1 кг)
Преимущества пенопласта марок ПС
Плиточный пенопласт ПС-1, ПС-4 производится прессовым методом на основе полистирола и представляет собой замкнутоячеистую пластмассу.
Пенопласты находят применение в различных отраслях техники и народного хозяйства. Конструкции, выполненные с применением этих материалов, обладают высокой прочностью и жесткостью при малом весе. Хорошие электроизоляционные свойства пенопластов позволяют изготавливать различные изделия радио- и электропромышленности. Пенопласт марки ПС-1 применяют в различных областях радиотехники в качестве радиопрозрачного материала, где не требуется большой устойчивости к электрическому пробою.
Пенопласт пс 1
ТемаПенопласт ПС—1-350; 600
Пенопласт ПС—1 и ПС-4 по лучшей цене предлагает компания «НПО ЛМК»: у нас на www. lmk-penoplast.ru
Компания ООО «НПО ЛМК» предлагает полистирольный пенопласт ПС различной плотности, в том числе пенопласт ПС—1 (350 и 600 кг/м3).
Высокопрочный пен
Промышленные товары и цены2525141 Пенопласт плиточный полистирольный типа
… смол, полиуретановых смол) / Пенопласты на основе термопластов [2525110]-[2525170] / Пенопласты на основе полистирола (термоизоляционные плиты из полистиролов) / Пенопласт плиточный полистир
Товары и услуги промышленных предприятий России и стран СНГ 2525141 Пенопласт плиточный полистирольный типа ПС—1
… смол, полиуретановых смол) / Пенопласты на основе термопластов [2525110]-[2525170] / Пенопласты на основе полистирола (термоизоляционные плиты из полистиролов) /
Предложения товаров и услуг2525141 Пенопласт плиточный полистирольный типа
.

Поливинилхлоридный пенопласт ПС—1-100
Поливинилхлоридный пенопласт ПС—1-100 ? пенопласт, изготавливаемый прессовым способом на основе латексных марок поливинилхлорида и …
Поливинилхлоридный пенопласт ПС—1-100 применяют в качестве теплои
Предлагаю высокоплотный пенопласт марок:ПС—1-70 (1750х2250х55), ПС—1-100 (1750х2250х55), ПС—1-150(1400х2200х55), ПС—1-200(1300х2100х55), ПС-4-60 (950х950х50),ПС-4-40 (850х850х80)- незаменимый материал для тепло, з
Генерация страницы:
2525141 Пенопласт плиточный полистирольный типа ПС—1 0|0
2525142 Пенопласт плиточный полистирольный типа ПС-4 0|0
2525144 Пенопласт плиточный полистирольный типа ПСБ-С 0|1
1.
По формуле (2) для гелиоустановки производительностью 1 м 3 в день с расчетной температурой 55°С для условий солнечной радиации Краснодарского края …
теплоизоляция — листовым полистирольным пенопластом ПС—1-100 в полиэтиленной стенке толщиной 50 мм;
Пенопласт полистирольный — Энциклопедия по машиностроению XXL
Пенопласт полистирольный, марки и свойства [c.256]В качестве тепло- и звукоизоляции используются плиты и маты из минеральной ваты на синтетическом связующем, плиты древесные и из пенопласта полистирольного, маты из штапельного волокна, рулоны стекловолокна. Звукопоглощающие волокнистые и ячеистые материалы должны иметь коэффициент звукопоглощения не менее 0,2 при частотах 125. .. 500 Гц, не менее 0,4 в диапазоне 500. .. 2000 Гц.
Пенопласты полистирольные ПС—1, ПС—4 и ПС—18.

Пенопласт полистирольный плиточный ПС-1 применяется при температуре от минус 60°С до плюс 60°С в качестве легкого заполнителя в слоистых конструкциях, теплоизоляционного, трудно-затопляемого, конструкционного и радиопрозрачного материала. [c.94]
Основные свойства пенопласта полистирольного плиточного высшего сорта [c.95]
Свойства пенопласта полистирольного [c.95]
Пенопласт полистирольный плиточный марки ПС-1-100 ТУ6-05-1178-87 [c.96]
ТУ 6-05-1178-87 Пенопласт полистирольный плиточный ПС-1 и ПС-4. [c.619]
Сегменты из плит и плиты теплоизоляционные из пенопласта полистирольного -180. .. 70 ГОСТ 15588—70 [c.454]
В производстве пено- и поропластов применяют термопластичные связующие вещества полистирольные и поливинилхлоридные смолы, У термопластичных пенопластов с повышением температуры при уве-
[c. 364]
Полистирольный пенопласт выпускают марок ПС-1, ПС-4 (и др.) в виде формовых изделий сложной формы и плит он обладает достаточными механическими свойствами не вызывает коррозии металлов хорошо обрабатывается столярными инструментами в нагретом состоянии гнется и штампуется хорошо склеивается клеями Б-3, БФ-2, ПУ-2, ПУ-101 и др. Пенопласты ПС-1 и ПС-4 применяются для теплозвукоизоляции панелей полов авиационной техники, в радиотехнике — при изготовлении обтекателей радиолокационных станций, при производстве спасательных средств и в холодильной технике. [c.187]
Объемный вес и размеры листов полистирольных пенопластов [c.143]
Механические свойства полистирольных пенопластов (табл. 29) определяются, в основном, их объемным весом и температурой. При одинаковом объемном весе поливинилхлоридные и полистирольные пенопласты прессового способа изготовления имеют примерно одинаковые численные характеристики механических свойств.
[c.143]
Механические свойства полистирольных пенопластов при 4-20° при кратковременном действии нагрузки [c.143]
На рис. 99 показан фрагмент стыка опытной клееной плиты покрытия с алюминиевыми обшивками и средним слоем из пенопласта. Конструкция разработана для зданий обогатительной фабрики в Мирном (Якутия). Средний слой из полистирольного пенопласта может быть выполнен (с целью экономии) с пустотами. Плита имеет обрамление из алюминия. [c.223]
В строительстве пластмассы используют для облицовки стен, полов и потолков зданий. Из пластмасс изготовляют трубы, воздуховоды, детали вентиляторов, арматуры (маховички, прокладки), промышленной вентиляции (дроссели, шиберы и др.). Для изготовления лестничных поручней, балконных и других ограждений, плинтусов, плиток для полов, линолеума применяют пластмассы на основе поливинилхлоридной смолы. Пластмассы широко используют в качестве теплоизоляционных материалов для ограждающих конструкций зданий (полистирольный пенопласт) и гидроизоляции (пленки).
[c.168]
В радиоустройствах наибольшее применение нашли пенопласты на основе полистирола и кремнийорганических полимеров. Полистирольные пенопласты имеют очень хорошие электрические характеристики р = 10 10 Ом-см е = 1,1 1,4 tgб = 0,0006 Ч- 0,0012. При контакте с металлическими частями конструкций РЭА полистирольные пенопласты не вызывают коррозии последних даже во влажной атмосфере. Однако длительное воздействие влаги при повышенных температурах заметно снижает механические и электрические характеристики всех пенопластов. [c.54]
Рис. 21. Диаграммы изменения прочности полистирольных пенопластов при растяжении (/) и при изгибе (//) в зависимости от условий термообработки |
Рис. 23. Диаграммы изменения прочности (/) и модуля упругости (II) полистирольных пенопластов при сжатии в зависимости от условия термообработки |

В результате того, что размеры штучных грузов не всегда позволяют полностью загрузить контейнер, между слоями грузов в процессе пакетирования укладывают прокладки различной толщины из полистирольного пенопласта производительность [c.169]
Полимерце-монтная мае-тика ПЦ вен 270-71 ММСС СССР Мастика ПЦ водостойка, хладостойка, не горит. Состав (по массе на 1 м ) в кг (в %) клеи казеиновый в порошке марки ОБ (ГОСТ 3056-45) 87.5 (5) портландцемент марки 400 (ГОСТ 10178—62) 1050 (60) натрий кремнефтористый (ГОСТ 87—66) 8,8 (0,5) глицерин сырой (ГОСТ 6823—54) 43,7 (2,5) асбест 6—7-го сорта (ГОСТ 12871—67) 35 [c. 74]
Пенопласт полистирольный плиточный ПС-1 и ПС-4 в завидимос-ти от номинальной кажущейся плотности выпускается следующих марок ПС-1-70 ПС-1-100, ПС-1-150, ПС-1-250, ПС-1-350, ПС-1-600, ПС-4-40, ПС-4-60, ПС-4-65. [c.94]
Техническая характеристика плит теплоизоляционных из пенопласта полистирольного марки ПСБС [c.46]
В машиностроении применяют пенопласты ПС-1 и ПС-IV (на основе полистирольной смолы) ПХВ-1 (на основе поливинилхлоридной смолы) ФФ (на основе феноло-формальде-гидной смолы) ФК-20 и ФК-40 (на основе феноло-формальде-гидной смолы и каучука) К-40 (на основе полисилоксановых связующих) ПУ-101 (на основе полиуретановых смол), а также композиции на основе эпоксидных смол и др. [c.365]
Из полиуретановых и полистирольных пенопластов изготовляют футляры, предохраняющие приборы от толчков (фиг. XVIII. 4). [c.368]
Ячеистые пластмассы имеют высокое водопоглощение (малым во-допоглощением отличаются материалы с замкнутыми ячейками) и в то же время отличаются водостойкостью и не загнивают. Наибольшую ат-мосферостойкость имеют полистирольные и поливинилхлоридные пенопласты, пониженную — фенольные.
[c.375]
Низкая цена полистирольных ненопластов привела к использованию их не только в сандвичевых конструкциях. Они играют большую роль при создании теплоизоляции в рефрижераторном транспорте. В строительстве этот материал конкурирует с полиуретанами. Поливинилхлоридные (ПВХ) пенопласты используются в самолетостроении в качестве заполнителя в панелях полов. Они имеют меньшую плотность по сравнению с сотовыми j структурами на основе арамидов. [c.338]
Для склеивания полистирольных пенопластов используют клеи, которые не содержат растворителя ПС, например, быстросхватывающие резиновые клеи в виде бензинового раствора, битумные эмульсионные или плавкие клеи, дисперсии на основе регенерированной резины, поливинилацетата, поливинилпропионата или полиакрилата с добавками цементов, схватывающихся под действием воды, водные растворы карбамидо-формальдегидной смолы [5,5. 129], полиуретановые клеи [123, с. 369]. Не содержащие растворителя эпоксидные клеи соединяют полисти-рольный пенопласт с различными материалами. Пенополистирол склеивают с гофрированным алюминием с помощью полихлоропренового клея. При изготовлении легких ограждающих трехслойных панелей одним из наиболее технологичных и дешевых является полихлоропреновый клей 88Н. Основной его недостаток — по-жаро- и взрывоопасность. Для нужд строительства разработаны композиции на основе поливинилацетатной дисперсии с добавкой ФФС резольного типа (40%) или эпоксидной смолы ЭИС-1 (30%), не имеющие этого недостатка. Полистирольные пенопласты ПС-1 и ПС-4 можно склеивать карбамидными клеями при помощи высокочастотного нагрева в течение нескольких секунд.
[c.499]
Для изготовления пенопластов применяют термореактивные фенольно- )ормальдегидные, полиэфирные и полисилоксановые или термопластичные смо-иы — полистирольные, полихлорвиниловые и др.

Реологические свойства пенополистирола такие же, как и у пенополивинилхлорида [12]. Поэтому при расчете заполнителей из полистирольных пенопластов на продолжительные и длительные нагрузки следует руководствоваться теми же соображениями, что и при расчете заполнителей из ПХВ—1. [c.144]
Правильная мелкоячеистая структура полистирольных пенопластов обусловливает высокие их изоляционные свойства при вполне приемлемых прочностных показателях и устойчивости к увлажнению. Горючесть пенопластов может быть уменьшена путем применения хлорстирола. В 1961 г. нашей промышленностью освоено производство самозатухающего пенополистирола ПСБ—1 (листы 100X50 см, толщиной 25—100 мм). [c.144]
Недостатком полистирольных пенопластов является сравнительно низкая теплостойкость (65—70° С). Этого недостатка нет у кремнийорганических пенопластов, теплостойкость которых 200—220° С. Благодаря своей химической инертности, весьма малой влагопоглощае-мости и высокому уровню электрических характеристик кремнийорганические пенопласты являются наиболее перспективными радиотехническими диэлектриками.
[c.54]
Пенополистирол ПСБ-Л хорошо обрабатывается на деревообрабатывающих станках, а также специальных станках, в которых в качестве режущего инструмента используется нагретая до 200 —300° С проволока из нихрома диаметром 0,5 мм. Плиты полистирольного пенопласта ПСБ-Л имеют размеры от 800 X X900 X100 до 1000 X 2000 X 200 мм, что позволяет при изготовлении моделей исключить операции сплачивания, вырезки и склейки отдельных частей крупных моделей и тем самым упростить технологию их изготовления. Пенополистирол склеивают такими же клеями, что и древесину. Однако высыхающие водорастворимые клеи применять нежелательно, так как пенополистирол негигроскопичен, и клей долго не высыхает, что приводит к удлинению цикла изготовления модели или даже браку отливок по газовым раковинам. Из пенополистирола получают модели разового использования (модель при заливке формы газифицируется), поэтому пенополистироловые газифицируемые модели используют в условиях единичного и мелкосерийного производства отливок из чугуна, стали, цветных сплавов.
[c.40]
Пенопласты на различной полимерной основе (полиуретан, полистирол, поливинилхлорид, фенолформальде-гидные смолы и др.) выпускают в широком ассортименте в виде плит, блоков, листов, рулонных и формованных изделий. Пенопласты можно получать на месте их применения, в условиях строительных площадок, из твердых и жидких компонентов. Для теплоизоляции наружных ограждений в основном используют полистирольные и фенольные пенопласты. [c.69]
Физико-механические показатели полистирольных пенопластов производства Мытищинского комбината Стройпластмасс и Минского комбината при воздействии на них повышенных температур определены на образцах, предварительно выдержанных в сушильном шкафу, при относительной влажности 30—35 и 65—80 7о при температурлх 70, 80 и 90° С в течение двух суток. Образцы, хранившиеся при температуре 90° С, имеют нестабильную плотность. Объемная масса пенопласта ПСБ-С Мытищинского комбината Стройпластмасс в пределах одной плиты колеблется от 16,1 до 39 кг/м , марки ПСБ — от 17,2 до 32 кг/м Минского ПСБ — от 17,9 до 36,4 кг/м . Средняя объемная масса пенопластов ПСБ-С составляет 30,6, ПСБ—20, Минского ПСБ—33 кг/м .
[c.72]
Прочность при растяжении пенопластов испытывали на разрывной машине РМ-250 на образцах-балочках размером 40X40X180 мм. Прочность полистирольных пенопластов на растяжение при повышении температуры и влажности окружающего воздуха (рис. 21,//) значительно падает. После выдерживания пенопластов в течение 48 ч при =90° С и [c.72]
Полученные данные позволяют констатировать следующее. При повышенпн температуры от 70 до 90 » С модуль упругости пенопластов уменьшается. Прочность при растяжении материала в результате температурно-влажностного воздействия значительно падает, а прочность прн сжатии и изгибе растет. Исследованные марки полистирольных пенопластов при воздействиях высоких температур (70, 80 и 90° С) деформащ1й практически не имеют. Причем температура 90° С для них — предельная, так как при 100° С после 1-го ч выдержки у пенопластов наблюдаются значительные деформащ1и.
[c.75]
Пенопласты, как видно из табл. 20, отличаются друг от друга водопоглощением. Наименьшее водопоглощение отмечается у полиуретановых пенопластов марки ППУ-306 объемной массой 110 кг/м Фенольно-резольные пенопласты ФРП-1 имеют высокие показатели водо-поглощения и паропроницаемости соответственно в 10 и 4 раза больше аналогичных характеристик полистирольных и полиуретановых, что обусловлено их открыто-пористой структурой. Фенольно-резольные пенопласты с минеральным наполнителем (перлитопластбетон) ППБ имеют лучшие по сравнению с пенопластом ФРП-1 влажностные характеристики. Водопоглощение ППБ без мо- [c.75]
Продолжительность охлаждения сухих полиуретановых и полистирольных пенопластов от температур — 60 до —25° С (рис. 24) составляет соответственно 26 и 22 мин. Продолжительность охлаждения увлажненных пенопластов типа ФРП-1, Внларес-5 при тех же условиях теплообмена равняется 66 и 61 мин, т. е. увеличивается более чем в 2 раза. Продолжительность замораживания пенопластов зависит от их исходного температурновлажностного состояния, теплофизических параметров материала, размеров образцов, температуры охлаждаю-
[c.80]
Полистирольные и полиуретановые пенопласты, перлитопластбетон характеризуются стойкостью к знакопеременным температурным воздействиям, низкой объемной массой, высокими теплоизолирующими свойствами и достаточными прочностными характеристиками. Эти материалы можно применять в качестве теплоизоляции в наружных ограждающих конструкциях. [c.94]
Полистирольные пенопласты могут быть использованы без всякого ограничения в наружных ограждающих конструкциях, не требующих термообработки, в частности в панелях из асбестоцемента, из сборных железоое- [c.94]
С одного конца кузова размещена кабина машиниста. Стены, пол и потолок кабины имеют тепловую и звуковую изоляцию в виде полистирольного пенопласта ПСБ толщиной 50 мм. Облицовка потолка и верхних панелей стен выполнена декоративным бумалслоистым пластиком толщиной 3 мм. Пол и нижние панели стен оклеены полихлорвиниловым линолеу.мом толщиной 2,5 мм.
[c.334]
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
| |||||
Лабораторное оборудование из полистирола (ПС) | Thermo Fisher Scientific
Полистирол является жестким и нетоксичным, с отличной размерной стабильностью и хорошей химической стойкостью к водным растворам, но с ограниченной устойчивостью к растворителям. Этот прозрачный материал обычно используется для одноразовых лабораторных изделий.
Изделия из полистирола становятся хрупкими при температуре окружающей среды и могут треснуть или сломаться при падении с высоты стола. Полистирол не автоклавируется, но его можно стерилизовать с помощью газовой стерилизации оксидом этилена или гамма-облучением, и он часто продается предварительно стерилизованным одним из этих методов.
Магазин продуктов PS ›
Быстрые ссылки
Полистирол с ароматическим кольцом вне углеводородной цепи представляет собой очень линейную молекулу, что облегчает обработку поверхности.
- Энергетическая обработка
Энергетическое окисление поверхности улучшает гидрофильность поверхности полистирола и приводит к образованию как гидроксильных, так и карбоксильных функциональных групп. Присутствие этих гидрофильных групп облегчает развертывание белка, необходимое для прикрепления клеток.Этот процесс используется для обработки поверхностей культур тканей Thermo Scientific Nunclon Delta для роста адгезивных клеток на культуральных чашках. - Полимерный трансплантат
Ковалентное связывание полимеров с полистиролом обеспечивает особые функции поверхности клеточной культуры (например, супергидрофильный полимер предотвращает прилипание клеток к поверхностям Low Cell Binding и HydroCell; температура внешней среды).
- Необработанные поверхности полистирола гидрофобны, предотвращая адгезию клеток.Необработанные поверхности подходят для неприлипающих клеточных культур, одноразовых фильтровальных установок и других продуктов, где прилипание молекул или клеток не нужно или нежелательно.
- Поверхности также можно модифицировать для пассивной адсорбции, ковалентного связывания или аффинного захвата для создания иммунологических поверхностей для диагностических целей.
Нецитотоксичный, прозрачный PS обычно используется для одноразовых лабораторных продуктов, таких как блоки фильтров и 96-луночные планшеты.Имея очень мало добавок, полистирол является отличным выбором для продуктов высокой чистоты для применения в тканевых культурах. Поверхность PS может быть модифицирована для различных применений в иммунологии и молекулярной биологии, а также для выращивания культивируемых клеток.
Популярные изделия из полистирола (ПС)
Физические свойства: Nalgene PS
Температура | Физика | Проницаемость | Стерилизация[4] | Регулирующий | |
HDT [1] : 82-96 ℃ Max Max [2] : 90 ℃ Brittlenity [12] : 20 ℃ | REGID УФ-индикатор УФ: Плохое сопротивление Прозрачность: прозрачный и бесцветный Удельный вес: 1.05 Микроволновая печь [13] : NO | CC.-MIL / 100IN 2 -24HR.-AMM CC. 2 -24 HR.-BAR | Автоклав | : NO ETO: Да ETO: Да Сухое тепло: NO Радиация: Да Дезинфицирующие: Да Дезинфицирующие: Некоторые | Нецитотоксические [6] : Да Подходит для использования продуктов питания и BEV [7] : да Регламент Часть 21 CFR: 177.1640 |
Химическая совместимость
В следующей таблице приведены рейтинги воздействия при общем использовании при 20°C. Способность пластиковых материалов противостоять химическому воздействию и повреждениям зависит также от температуры, продолжительности воздействия химического вещества и дополнительных нагрузок, таких как центрифугирование. Для получения более подробных оценок химической стойкости продуктов и материалов Nalgene обратитесь к ресурсам, указанным в нижней части этой страницы.
класс | |||
Кислоты, разбавленные или слабые | E | ||
Кислоты *, прочные и концентрированные | F | ||
Спирты, Aliphatic | г | ||
Альдегиды | F | ||
Основы / щелочных | E | ||
Эфиры | Н | ||
углеводороды, алифатические | F | ||
Углеводороды, ароматические | Н | ||
Углеводороды , галогенированные | N | ||
Кетоны ароматические | N | ||
Окислители сильные | G |
E | E | 30 дней постоянного воздействия не причиняет ущерба.![]() |
G | или без повреждений после 30 дней с постоянного воздействия реагента. | |
F | Некоторый эффект после 7 дней постоянного воздействия реагента. В зависимости от пластика эффект может проявляться образованием трещин, растрескиванием, потерей прочности или обесцвечиванием. | |
N | Не рекомендуется для постоянного использования. Может произойти немедленное повреждение, включая сильное растрескивание, растрескивание, потерю прочности, обесцвечивание, деформацию, растворение или потерю проникновения. |
Продукция Thermo Scientific из полисульфона (PSF)
Советы по применению продуктов Nalgene PS
Лабораторная посуда из полистирола является хрупкой при комнатной температуре и может треснуть или сломаться при ударе; в отличие от многих других полимеров для лабораторного оборудования, с лабораторным оборудованием из полистирола следует обращаться осторожно, чтобы предотвратить повреждение и потерю исследовательских материалов.
Полистирол подлежит вторичной переработке. Лабораторная посуда из полистирола может быть переработана, если в ней нет загрязняющих лабораторных материалов.
Полистирол не автоклавируется; Части лабораторной посуды расплавятся в автоклаве. Автоклавирование можно использовать для нейтрализации биологических загрязнителей и одновременного уменьшения объема пластиковых отходов перед утилизацией биологических отходов из сосудов для культивирования полистирола.
Примечания:
[1]. Температура теплового прогиба – это температура, при которой стержень, отлитый под давлением, прогибается на 0.1 дюйм при давлении 66 фунтов на кв. дюйм (ASTM D648). Материалы могут использоваться при температурах выше тепловой деформации в ненагруженных приложениях; см. Макс. Используйте темп.
[2]. Максимум. Используйте темп. °C: это связано с максимальной температурой непрерывного использования, температурой пластичности/хрупкости и температурой стеклования и представляет собой самую высокую температуру, при которой полимер может подвергаться воздействию в течение от нескольких минут до 2 часов, когда потери незначительны или отсутствуют. сила.
[4]. СТЕРИЛИЗАЦИЯ: Автоклавирование (121°C, 15 фунтов на кв. дюйм в течение 20 минут) — перед автоклавированием очистите и ополосните предметы дистиллированной водой.(Всегда полностью отсоединяйте резьбу перед автоклавированием.) Некоторые химические вещества, которые не оказывают заметного воздействия на смолы при комнатной температуре, могут вызвать ухудшение при температурах автоклавирования, если их предварительно не удалить дистиллированной водой.
Газ EtO — оксид этилена: 100 % EtO, смесь EtO:азот, смесь EtO:ГХФУ перекись водорода, этанол, и т. д.
Облучение — гамма- или бета-облучение в дозе 25 кГр (2,5 Мрад) с нестабилизированным пластиком
[6]. «Да» означает, что смола была определена как нецитотоксичная на основании стандартов тестирования биосовместимости USP и ASTM с использованием метода элюирования MEM с диплоидной линией клеток легкого человека WI38.
[7]. Смолы соответствуют требованиям раздела CFR21 Поправки о пищевых добавках к Федеральному закону о пищевых продуктах и лекарствах. Конечные пользователи несут ответственность за проверку соответствия конкретных контейнеров, используемых вместе с их конкретными приложениями.
[12]. Температура хрупкости — это температура, при которой изделие из смолы может сломаться или треснуть при падении. Это не самая низкая рабочая температура, если соблюдать осторожность при использовании и обращении.
[13]. Оценки основаны на 5-минутных тестах с использованием мощности 600 Вт на незащищенном пустом лабораторном оборудовании. ВНИМАНИЕ: Не превышайте макс. Используйте Temp. или подвергайте лабораторную посуду воздействию химикатов, которые при нагревании могут повредить пластик или быстро впитаться.
Выберите идеальную пластину для вашего применения
Просто выберите критерии из доступных вариантов; руководство вернет все тарелки, соответствующие вашему выбору.
Начать поиск ›
Техническая поддержка
Чтобы получить помощь в выборе продуктов, подходящих для вашей области применения, обратитесь к представителю группы технической поддержки Nalgene по телефону +1-585-586-8800 или (1-800-625-4327 США по бесплатному номеру) или отправьте запрос по электронной почте на адрес техническая поддержка@thermofisher. com.
В Австрии, Франции, Германии, Ирландии, Швейцарии и Великобритании обратитесь в службу технической поддержки по телефону +800-1234-9696 (звонок бесплатный) или +49-6184-90-6321 или отправьте запрос в службу технической поддержки по электронной почте. [email protected].
Нормативная поддержка: для получения нормативной документации по продукту или материалам обращайтесь в нормативную поддержку Nalgene по адресу [email protected]
SPI Mold Polish Standards & Finishes
Руководство SPI – Mold Polish
СтандартыSPI определяются Обществом пластмассовой промышленности для пластмассовой промышленности. Texas Injection Molding использует эти стандарты SPI для полировки форм, чтобы определить полировку форм для различных применений, направляющих и отделок.
В приведенных ниже спецификациях содержатся рекомендации по обработке поверхности пресс-формы SPI, предоставленные Обществом пластмассовой промышленности. Для получения дополнительной информации посетите Society of Plastic Industry.
SPI Стандарты | Направляющая | Типовая отделка | Типичная шероховатость поверхности |
А-1 | Класс #3 Алмаз | Линза / Зеркало — требуется материал 420 SS | 0.от 012 до 0,025 |
А-2 | Класс № 6 Алмаз | Полированные детали | от 0,025 до 0,05 |
А-3 | Класс #15 Алмаз | Полированные детали | от 0,05 до 0,10 |
Б-1 | бумага зернистостью 600 | Средний Польские детали | от 0,05 до 0,10 |
Б-2 | Бумага зернистостью 400 | средний полированный | 0.![]() |
Б-3 | Бумага зернистостью 320 | Med – низкая полировка | от 0,28 до 0,32 |
С-1 | 600 Камень | Детали с низким уровнем полировки | от 0,35 до 0,40 |
С-2 | 400 Камень | Детали с низким уровнем полировки | от 0,45 до 0,55 |
С-3 | 320 Камень | Детали с низким уровнем полировки | от 0,63 до 0,70 |
Д-1 | Сухая струйная обработка Стеклянные шарики | Матовая отделка | 0.от 80 до 1,00 |
Д-2 | Сухая струйная очистка # 240 Оксид | Матовая отделка | от 1,00 до 2,80 |
Д-3 | Сухая струйная очистка # 24 Оксид | Матовая отделка | от 3,20 до 18,0 |
Глянцевая отделка
Материал | А-1 | А-2 | А-3 |
АБС | Средний | Средний | Хорошо |
Полипропилен (ПП) | Не рекомендуется | Средний | Средний |
Полистирол (ПС) | Средний | Средний | Хорошо |
ПЭВП | Не рекомендуется | Средний | Средний |
Нейлон | Средний | Средний | Хорошо |
Поликарбонат (ПК) | Средний | Хорошо | Отлично |
Полиуретан (ТПУ) | Не рекомендуется | Не рекомендуется | Не рекомендуется |
Акрил | Отлично | Отлично | Отлично |
Полуглянцевое покрытие
Материал | Б-1 | Б-2 | Б-3 |
АБС | Хорошо | Хорошо | Отлично |
Полипропилен (ПП) | Хорошо | Хорошо | Отлично |
Полистирол (ПС) | Отлично | Отлично | Отлично |
ПЭВП | Хорошо | Хорошо | Отлично |
Нейлон | Хорошо | Отлично | Отлично |
Поликарбонат (ПК) | Хорошо | Хорошо | Средний |
Полиуретан (ТПУ) | Не рекомендуется | Средний | Средний |
Акрил | Хорошо | Хорошо | Хорошо |
Матовая отделка
Материал | С-1 | С-2 | С-3 |
АБС | Отлично | Отлично | Отлично |
Полипропилен (ПП) | Отлично | Отлично | Отлично |
Полистирол (ПС) | Отлично | Отлично | Отлично |
ПЭВП | Отлично | Отлично | Отлично |
Нейлон | Отлично | Отлично | Отлично |
Поликарбонат (ПК) | Средний | Не рекомендуется | Не рекомендуется |
Полиуретан (ТПУ) | Хорошо | Хорошо | Хорошо |
Акрил | Хорошо | Хорошо | Хорошо |
Текстурированная отделка
Материал | Д-1 | Д-2 | Д-3 |
АБС | Отлично | Отлично | Хорошо |
Полипропилен (ПП) | Отлично | Отлично | Отлично |
Полистирол (ПС) | Отлично | Отлично | Хорошо |
ПЭВП | Отлично | Отлично | Отлично |
Нейлон | Отлично | Отлично | Хорошо |
Поликарбонат (ПК) | Отлично | Не рекомендуется | Не рекомендуется |
Полиуретан (ТПУ) | Отлично | Отлично | Хорошо |
Акрил | Средний | Средний | Средний |
Шарики из полистирола, большие (500-600 мкм) | Полинауки, Инк.

Магазин не будет работать корректно в случае, если куки отключены.
Похоже, в вашем браузере отключен JavaScript. Для наилучшего взаимодействия с нашим сайтом обязательно включите Javascript в своем браузере.
Мы используем файлы cookie на этом сайте, чтобы улучшить ваш пользовательский опыт
Нажимая кнопку «Принять», вы подтверждаете, что прочитали и понять политику конфиденциальности.С политикой конфиденциальности Polysciences можно ознакомиться здесь.
Я согласен
Каталожный номер | Размер блока | Цена | Количество КОЛ-ВО |
---|---|---|---|
21392-1 | 1 г | 235 евро. |
Наши шарики из сшитого полистирола больше, чем шарики Polybeads®, но меньше, чем шарики Polyball.Мы предлагаем полный ассортимент гранул полистирола и можем предложить частицы промежуточных размеров на индивидуальной основе. Диапазоны диаметров являются приблизительными и представляют собой просеянные фракции.
500-600 мкм номинальная (фракция просеивания)
Требования к доставке:Нет
Концентрация (ном.
100 % твердых веществ (сухой)
Диаметр (ном.):500-600 мкм
Умение обращаться:Осуществляйте обычный уход
Опасности: Обычные меры предосторожности при безвредном использовании
Хранить при комнатной температуре
сопутствующие товары
Пожалуйста, убедитесь, что Javascript включен для целей доступность веб-сайтаУлучшение эффекта комбинационного рассеяния с усилением поверхности с помощью покрытых золотом иерархических полистироловых шариков, модифицированных с помощью постростовой микроволновой обработки
1.

Введение
Спектроскопия комбинационного рассеяния — это метод колебательной спектроскопии, который предоставляет обширную информацию о молекулярных структурах и конформациях, поверхностных процессах и межфазных реакциях для химического и биологического анализа. 1, 2, 3 Несмотря на все свои преимущества, рамановская интенсивность по своей природе слаба, что не позволяет достичь низкого предела обнаружения с помощью обычной рамановской спектроскопии. 2 Напротив, эффект комбинационного рассеяния с усилением поверхности (SERS) 4, 5 способен увеличить сечение комбинационного рассеяния молекул на порядок
106–1015 за счет электромагнитных и химических улучшений между металлическими наноструктурами и молекулами-мишенями в непосредственной близости. 6, 7 Это делает метод SERS чрезвычайно чувствительным биомолекулярным зондом для обнаружения отдельных молекул. 5, 7 Недавно были разработаны различные типы SERS-активных подложек, таких как металлические электроды, коллоидные агрегаты, покрытые металлом наноструктуры и пористые пленки, 8, 9, 10 , для улучшения характеристик SERS на аналитах. Было продемонстрировано, что среди различных подложек SERS металлические пленки, нанесенные на массивы наносфер из полистирола (ПС), способны обеспечить воспроизводимое и предсказуемое усиление комбинационного рассеяния при анализе микроэлементов, а также при высокопроизводительном биосенсорном анализе. 5, 6 Варьируя размер наносфер полистирола и толщину осажденных пленок золота (Au), оптимальные длины волн возбуждения можно настроить на ближний инфракрасный (БИК) диапазон, что обеспечивает наиболее благоприятные характеристики SERS для субстраты. 8, 11 Кроме того, изменение топографии поверхности (в наномасштабах) подложек SERS также может играть важную роль во влиянии на эффект SERS. 10, 11, 12, 13 Было обнаружено, что путем точной настройки размера зазоров канавок и пор в пленке Au шероховатость поверхности и наноструктуры топографических свойств поверхности пленки Au в подложках могут быть такими же важными, как и оптимизация геометрии подложек SERS (например,г.
, толщина пленки Au и диаметр наносфер ПС) для улучшения эффекта ГКР. 10, 11, 12, 13 Обычные методы нагрева (например, отжиг образцов в нагревательной печи 14 ) могут использоваться для изменения топографии поверхности подложек Au-PS, но высокая повышенная температура всех подложек может привести к деформации шариков полистирола 15 до эффективной модификации пленок Au, и, таким образом, производительность SERS будет сильно ухудшена.
В этой работе мы сообщаем о новой реализации микроволнового нагрева после выращивания путем выборочного изменения топографии поверхности Au массивов PS-наносфер с покрытием Au для создания SERS-активных наноструктур для эффективного улучшения характеристик SERS. Мы характеризуем топографические свойства поверхности (например, морфологию поверхности и наноструктуры) подложек Au-PS, подвергнутых микроволновой обработке. Селективная нагревательная способность применения микроволновой техники на подложках Au-PS и влияние вариаций топографии поверхности на эффекты SERS, а также коэффициент усиления подложек, обработанных микроволновой печью, также исследованы с использованием моделей сохранения энергии и диффузии. 16, 17, 18 Мы также оценили характеристики SERS обработанных микроволновым излучением субстратов Au-PS на молекуле-зонде родамина 6G (Rh 6G) и биоаналите-слюне.
2.
Материалы и методы
2.1.
Получение гранул полистирола с покрытием из золота с постростовым микроволновым нагревом
Мы изготовили упорядоченно расположенные наносферы полистирола (средний диаметр 500 нм, PolyScience Inc.) на предметном стекле с использованием метода седиментации. 19 Объемная доля водного раствора ПС составляла 0.5 мас.%. А Пленка Au толщиной 15 нм была нанесена на гранулы полистирола (JOEL, JFC-1600 Auto Fine Coater). Наконец, мы ввели микроволновый нагрев ( 600 Вт при 2,45 ГГц) для обработки всех подложек SERS с разным временем обработки, чтобы изменить форму наноструктур PS и Au для улучшения характеристик SERS.
2.2.
Подготовка аналитов для экспериментов ГКР
Для экспериментов ГКР с молекулой-зондом Rh 6G субстраты ГКР погружали в водный раствор Rh 6G с концентрацией от
от 10-5 до 10-8М при постоянном перемешивании в течение
10 мин, промывают деионизированной водой, а затем сушат газообразным азотом. 20 Для оценки воздействия SERS модифицированных субстратов на слюну в качестве биоаналита образцы слюны были собраны у 10 здоровых добровольцев.
через 3 часа после еды и после
30 минут полоскания рта. Частицы и отслоившиеся клетки отделяли от образцов слюны, центрифугируя при
14 000 об/мин для
5мин (Сигма, Лаборцентрифуген, 3К15). Верхний слой центрифугированных образцов слюны собирали и наносили на модифицированные подложки PS для измерений SERS.
2.3.
Атомно-силовой микроскоп (АСМ)
Мы использовали АСМ (Nanoscope IIIa, Digital Instruments) для количественного исследования размеров наноструктур и шероховатости поверхности морфологии золота на гранулах полистирола.
2.4.
Сканирующий электронный микроскоп (СЭМ)
СЭМ (JEOL, JSM-6700F) использовали для изучения отдельно стоящих наноструктур и морфологии поверхности подложки гранул Au-PS при ускоряющем напряжении в диапазоне 10–15 кВ.
2.5.
Raman Instrumentation
Мы оценили характеристики SERS модифицированных подложек из шариков Au-PS на аналитах (например, молекуле зонда Rh 6G, слюне) с использованием системы микро-рамановского спектрометра (inVia, Renishaw, UK) в сочетании с микроскопом. (DMI 5000M, Leica) в геометрии обратного рассеяния (рис. 1).
). Спектрограф типа Черни-Тернера
(f=250 мм) с голографической решеткой
(1800 г/мм) и ПЗС-детектор с усилением в ближнем ИК-диапазоне (охлаждение Пельтье при
−70°C, Renishaw) использовались для измерения спектра SERS (спектральное разрешение
2см−1).А
Лазерный луч 785 нм (максимальная мощность
300 мВт, Renishaw, Великобритания) фокусировали на образцы на подложках мощностью
2,5 мВт и размер пятна
∼1 мкм через объектив водно-иммерсионного микроскопа со сверхдлинным рабочим расстоянием (
63×, числовая апертура 0,9, Leica). Каждый спектр SERS был собран с временем интегрирования сигнала
10 с, а усредненные спектры были получены от более чем 10 различных образцов со стандартным отклонением <5% для Rh 6G и
<10% для слюны.Обратите внимание, что полином третьего порядка 3 оказался оптимальным для подбора широкого фона флуоресценции в исходном спектре; затем этот полином был вычтен из необработанного спектра, чтобы получить спектр SERS.
Рис. 1
Схема системы рамановского микроскопа для измерения спектра SERS.
3.
Результаты
Рисунок 2а
показывает СЭМ-изображение подложки из шариков Au-PS, обработанной микроволновым нагревом во времени.
(ТМВ) для
200 с (
600 Вт при
2.45 ГГц). В модифицированной подложке генерируются проволочные наноструктуры (вставка на рис. 2а), что приводит к более эффективному действию SERS за счет локализации электромагнитных волн на острых структурах. 21 Проволокообразные наноструктуры, вероятно, образуются в результате разряда пленки Au. 22 Золото может испаряться с поверхности и конденсироваться с образованием проволочных структур. Кроме того, пространство между гранулами полистирола уменьшается, а форма полистирола изменяется на многогранную, что приводит к изменению спектральных свойств упорядоченных структур полистирола.Хотя форма шариков полистирола изменена, иерархическая структура сохраняется на модифицированной подложке, чтобы облегчить перераспределение плотности состояний фотонов и, таким образом, повысить плотность оптических мод и сигналов комбинационного рассеяния на аналитах. 23
Рис. 2
(a) СЭМ-изображение пленок Au, нанесенных на подложку шариков полистирола ( 600 Вт, при 2,45 ГГц, TMW=200 с). (б) СЭМ-изображение с локальным увеличением (а). СЭМ-изображения пленок Au, нанесенных на подложки из шариков полистирола (в) при нагреве плиткой ( 200°С для 200 с) и (г) без постростовой термообработки.На вставке (а) показаны проволочные наноструктуры золота на гранулах полистирола. На вставках (в) и (г) представлены увеличенные изображения шариков полистирола на подложках с нагревом плиткой и без какой-либо термообработки соответственно.
На рис. 2б приведено увеличенное СЭМ-изображение рис. 2а, на котором видно появление связок и пор Au вследствие сплавления зерен Au, а также релаксация пленки Au со снятием напряжения и накоплением деформации во время напыления. процесс. Нанометровые промежутки между связками Au, известные как горячие точки, создают интенсивные электромагнитные поля. 9 В отличие от нагревательного элемента (
200°С для
200 с), как показано на рис. 2в, периодические структуры подложек нарушаются, а структура шариков ПС деформируется (выделено на вставке к рис. 2в). Некоторые шарики полистирола сплавлены вместе, что указывает на неэффективность селективного нагрева горячими пластинами. Кроме того, в подложках, нагреваемых горячей пластиной, не образуются проволочные наноструктуры, поскольку дугообразование металла неэффективно. Это указывает на то, что использование обычного источника нагрева для отжига подложек из шариков Au-PS неэффективно для модификации морфологии металлов, поскольку высокая температура отжига приводит к сильной деформации шариков из полистирола.Для сравнения на рис. 2d показано СЭМ-изображение подложек Au-PS без какой-либо обработки. Шарики полистирола, покрытые золотом, имеют сферическую форму, и никаких проволочных наноструктур не наблюдается (вставка на рис. 2d).
Рисунок 3
показаны АСМ-изображения высоты морфологий Au, нанесенных на гранулы полистирола с каждой подложки, обработанной микроволновым излучением (
600 Вт, при
2,45 ГГц) с разными
ТМВ. Для морфологии золота на шариках полистирола субстрата для роста [рис. 3а,
TMW=0s], бороздки и поры связок Au имеют среднее значение ширины или диаметра,
д, из
∼13 нм, а средняя шероховатость поверхности,
р, из
~12.26нм. Когда
ТМВ это
200 с [Рис. 3б] связки Au релаксируют при микроволновом нагреве; таким образом, значение
д сводится к минимуму
∼8 нм, в то время как
значение r уменьшается до
∼10,54 нм. При дальнейшем увеличении времени обработки в микроволновой печи
(ТМВ>
200 с), зерна Au и связки сливаются. Например, на рис. 3в
(TMW=300 с), значение
д это
∼10нм и
р это
∼13,83 нм. На рис. 3г
(TMW=600 с), значение
г меняется на
∼15 нм и
г увеличивается до
~21.36нм. Дальнейшие эксперименты SERS в следующем (рис. 4 и 5
) подтверждают, что улучшения сигналов SERS связаны с эффективными изменениями размера зазора и шероховатости поверхности пленки Au в подложках PS, подвергнутых микроволновой обработке. 5, 24, 25
Рис. 3
АСМ-изображения морфологии Au на гранулах полистирола для каждой подложки SERS с разным временем микроволнового нагрева
ТМВ (
600 Вт при
2,45 ГГц): (а) 0, (б) 200, (в) 300 и (г)
600 с соответственно. Псевдоцветные полосы обозначают высоту топографии поверхности пленки Au на подложке шариков PS. Условия работы АСМ (скорость сканирования:
1,2 Гц; размер сканирования:
0,2 нм; количество образцов: 256).
Рис. 4
(а) Спектры ГКР Rh 6G (1 × 10–5M), адсорбированные на подложках из шариков Au–PS при времени микроволновой обработки ТМВ ( 600 Вт, при 2,45 ГГц) при 0, 200 и 600 с соответственно. (б) Зависимость интенсивности ГКР при 1365 см-1 ( Растяжение C–C∕C–N) Rh 6G на подложках шариков Au–PS с разным временем микроволнового нагрева TMW (ip: в плоскости, изгиб: изгиб, op: вне плоскости, str: растяжение, аромат: ароматический).
Рис. 5
Спектры ГКР Rh 6G в различных концентрациях, адсорбированных на подложках шариков Au–PS: (а) при времени микроволнового нагрева 200 с ( 600 Вт, при 2,45 ГГц) и (б) без термической обработки.
На рис. 4а показаны спектры SERS водного раствора Rh 6G.
(1×10–5M), адсорбированных на подложках шариков Au–PS с разной
ТМВ. Выдающиеся пики Рамана, такие как
615 см-1 (изгиб кольца C-C-C в плоскости),
775 см-1 (изгиб CH вне плоскости),
1130 см-1 (изгиб CH в плоскости),
1185 см–1 (растяжение C–O–C, фенилаланин),
1310 см-1 (
растяжение C–C∕C–N),
1365 см-1 (
растяжение C–C∕C–N) и
1508 см-1 (ароматическое растяжение С-С), 26 соответственно, четко различимы в молекуле-зонде Rh 6G, нанесенной на подложки, обработанные микроволнами (
TMW=200 и
600с).На рис. 4б представлена зависимость интенсивности пика КР при
1365 см-1 при времени нагрева в микроволновой печи
ТМВ. Мы наблюдаем, что максимальный сигнал SERS Rh 6G возникает на модифицированной подложке с
TMW из
∼200 с, что примерно в десять раз больше по сравнению с субстратом в процессе роста. Улучшение характеристик SERS для подложек, обработанных микроволновым излучением, может быть в основном объяснено совокупным влиянием модифицированной морфологии Au, такой как шероховатость поверхности, размер зазора 5 , 24, 25 и наличие проводообразных наноструктур на подложках.
21
На рис. 5 показано сравнение спектров ГКР Rh 6G с различными концентрациями (от от 10–5 до 10–8 М), адсорбированных на: (а) субстратах, обработанных микроволнами (TMW = 200 с) и (b) субстраты для роста. Спектры SERS Rh 6G с высоким отношением сигнал/шум (S/N) (10–30 для Rh 6G в концентрациях 10–8–10–5M) можно получить, используя подложки, обработанные микроволнами. При соотношении сигнал/шум, равном 10, в полученных спектрах ГКР Rh 6G самые низкие обнаруживаемые концентрации Rh 6G для субстратов, обработанных микроволнами, и субстратов в процессе роста составляют 1×10−8 и 1×10-6М соответственно.Приведенные выше результаты подтверждают, что обработанные микроволнами субстраты могут снизить предел обнаружения Rh 6G примерно на два порядка по концентрации по сравнению с субстратами в процессе роста.
Мы также продемонстрировали способность модифицированной подложки из шариков Au-PS улучшать характеристики SERS на биоаналитах. Рисунок 6
показан пример спектра SERS слюны на подложке Au-PS, обработанной микроволновым излучением (
600 Вт при
2,45 ГГц для
200с). Выдающиеся колебательные характеристики слюны, включая гуанозин нуклеиновых кислот в
668 см-1, полоса фенилаланина при
1004 см–1, амид III белков при
1305 см-1,
Изгиб белков и липидов Ch3 при
1440 см-1, а амид I белков лизоцима при
1645 см-1, можно различить в спектрах ГКР.Другие более слабые колебательные моды, такие как фосфат при
450 см-1, С-С растяжение белков и липидов при 853, 920 и
1125 см-1, соответственно, также отчетливо наблюдаются в слюне. Положения пиков SERS слюны аналогичны обычным исследованиям комбинационного рассеяния на других биологических тканях, о которых сообщается в литературе. 3, 27, 28, 29 Следовательно, высококачественный спектр ГКР слюны может быть быстро получен с использованием модифицированных субстратов Au-PS.
Рис. 6
Спектр ГКР слюны на пленках Au, нанесенных на упорядоченную подложку шариков PS с постростовым микроволновым нагревом (
600 Вт, при
2.45 ГГц,
TMW=200 с). Мощность возбуждения и размер пучка
785-нм диодный лазер на образцах
2,5 мВт и
∼1 мкм соответственно. Время интеграции
10 с для получения спектра SERS. Широкий фон вычитается из необработанного спектра SERS с использованием полиномиальной аппроксимации третьего порядка. Это исследование демонстрирует преимущества метода микроволнового нагрева: ( iii ), сводя к минимуму тепловое воздействие на подложки шариков Au-PS, что приводит к значительному улучшению SERS-активных структур подложек шариков Au-PS.Возможные механизмы усиленных эффектов SERS на подложках шариков Au-PS, обработанных микроволнами, могут быть объяснены с использованием моделей сохранения энергии и диффузии 16, 17 в следующем.
Мы оцениваем долю падающей мощности, поглощаемой
(А) и изменение температуры
(ΔTemp) в пленке Au и слое шариков полистирола подложек SERS во время обработки микроволновым нагревом. При приближении подложки шариков Au-PS к пленке Au, нанесенной на слой PS, поглощенная мощность
(A) в пределах слоя Au или PS можно определить с помощью закона сохранения энергии, 16 A=1−∣R∣2−∣T∣2∗Re[k3∕k1], где
Р и
T — коэффициенты отражения и пропускания соответственно. k1=ϖε1µ1 и
k3=ϖε3µ1 – волновые числа сред для распространения СВЧ, при этом
м и
ε обозначают проницаемость и диэлектрическую проницаемость среды соответственно. 30, 31, 32 Рисунок 7а
показывает доли падающей мощности, поглощаемой
(A) внутри пленки Au и слоя полистирола подложек, обработанных микроволновым излучением (
600 Вт при
2,45 ГГц,
TMW=200 с). Существует максимальная доля (от
~38%) падающей мощности, выделяемой непосредственно под поверхностью
(~0.3 нм) пленки Au, а затем выделенная мощность быстро снижается до уровня 3% падающей мощности при
∼15 нм пленки Au. Из-за более низкой проводимости и более высокой диэлектрической проницаемости в пленке PS, чем в пленке Au, 30, 31, 32 доля падающей мощности, выделяемая внутри слоя шариков PS, находится только в диапазоне
∼3×10–5%, что почти на шесть порядков меньше, чем в пленке Au. Следовательно, падающая микроволновая мощность в основном поглощается пленкой Au в подложке шариков Au-PS при микроволновом нагреве.
При селективном поглощении СВЧ-мощности подложкой из шариков Au-PS [рис. 7а], результирующее повышение температуры
(ΔTemp) в пленке Au и слое PS можно оценить с помощью теории диффузии 17

Рис. 7
(a) Сравнение долей поглощаемой падающей мощности
(A) в пленке Au и слое шариков полистирола подложек при обработке микроволновым нагревом (
600 Вт при
2,54 ГГц). Обратите внимание, что мощность, поглощаемая слоем PS, увеличивается на
105 раз для лучшего отображения. Параметры, используемые для расчета поглощенной падающей мощности
(A) взяты из ссылок. 30, 31, 32. (б) Сравнение роста температуры
(ΔTemp) в пленке Au и слое шариков полистирола подложек при обработке микроволновым нагревом (
600 Вт при
2. 54 ГГц). Обратите внимание, что изменение температуры в слое PS увеличено в 25 раз для лучшего отображения. Параметры, использованные для расчета изменения температуры, взяты из ссылок. 37, 38, 39.
Приведенные выше результаты расчетов подтверждают, что метод микроволнового нагрева может быть очень эффективным для модификации морфологии Au подложек Au-PS, поскольку зерна Au обладают большей тепловой энергией (не менее
∼1800K выше) для коалесценции и релаксации пленок Au. С большей легкостью коалесценции и релаксации модификации
д и
r может быть облегчено, что имеет решающее значение для создания более сильного рассеяния SERS (рис.3). 5, 24, 25 Кроме того, температура в пленках Au существенно выше (
примерно на 1800 К выше), чем гранулы полистирола, полученные методом микроволнового нагрева, и, таким образом, минимизированный тепловой эффект в слое полистирола позволяет эффективно сохранять упорядоченную структуру гранул полистирола на подложках, обработанных микроволнами [рис. 2a] для улучшения производительности SERS. Наоборот, при нагревании горячей пластиной на подложках Au-PS распределение температуры между пленкой Au и слоем PS почти одинаково (только
∼0.01K), и, таким образом, относительно высокотемпературный рост
(∼472K) в слое полистирола сильно нарушает упорядоченное расположение шариков полистирола [рис. 2c], что ухудшает характеристики SERS подложек из шариков Au-PS. Следовательно, пленка Au поглощает больше микроволновой энергии, чем гранулы полистирола, в процессе микроволнового нагрева. Метод микроволнового нагрева можно использовать для выборочного изменения топографии поверхности (например, размера зазора, шероховатости поверхности и проволочных структур) пленок Au, сохраняя при этом иерархическое расположение шариков полистирола на подложках для эффективного повышения производительности SERS.
Мы также исследовали влияние топографических вариаций поверхности на характеристики SERS подложек из шариков Au-PS при различном времени обработки микроволновым нагревом. Для оснований, обработанных
TMW⩽∼200 с, средний размер зазора
(г) для канавок и пор связок Au и средней шероховатости поверхности
(r) уменьшаются с увеличением времени лечения.
д
∼8 нм и
р
∼10,54 нм минимум для подложек с
TMW=∼200 с [Рис. 3б]. Уменьшенный размер зазора
(d) пленки Au подложек может улучшить локальное электрическое поле
(Элокальный), потому что
Элокал пропорционален
1/d3. 36 Таким образом, усиление электромагнитного поля в SERS, пропорциональное
∣Elocal∣4, можно значительно улучшить, уменьшив
д. 36 Хотя уменьшение шероховатости поверхности
(р) из
∼12,26 нм [рис. 3а] к
∼10,54 нм [рис. 3b] во время увеличенного времени микроволнового нагрева
(TMW=0–200 с) может ослабить эффект ГКР из-за препятствия в излучении энергии поверхностных плазмонов, 37, 38 десятикратное улучшение интенсивности ГКР по-прежнему наблюдается в наших подложках с
TMW=∼200 с (рис.4). Это наблюдение указывает на то, что эффект размера зазора и проволочные наноструктуры являются более доминирующим фактором усиления эффекта SERS, когда
ТМВ ⩽200 с.
Когда
ТМВ>
200 с [Рис. 3c и 3d], значения
д и
r увеличение подложек, модифицированных микроволнами. Например, когда
TMW увеличивается до
∼600 с,
d увеличивается от
∼13 нм [рис. 3а] к
∼15 нм [рис. 3д] и
г увеличивается от
∼12,26 нм [рис. 3а] к
∼21,36 нм [рис. 3д]. Несмотря на то, что прирост
d может привести к более слабому эффекту SERS, наблюдаемая интенсивность комбинационного рассеяния все еще примерно в три раза выше, чем у субстрата в процессе роста (рис.4). Это говорит о том, что влияние шероховатости поверхности
(r) также может играть доминирующую роль в усилении эффекта SERS, когда
ТМВ>
200 с. Таким образом, улучшенные характеристики SERS наших подложек из шариков Au-PS, обработанных микроволнами, можно объяснить комбинированным результатом совместной работы различных улучшающих факторов, таких как изменения размера зазора, шероховатость поверхности и локализация электромагнитных волн, возникающих от проволочных. наноструктуры. 5, 21, 24, 25
Чтобы лучше понять наблюдаемое усиление, мы также оценили коэффициент усиления (EF) субстратов, обработанных микроволновым излучением, путем измерения спектров ГКР п-аминобензойной кислоты (ПАБК) на обработанные микроволнами подложки из шариков PS с покрытием из золота и после выращивания (необработанные) подложки из шариков из PS с покрытием из золота (рис. 8
). Мы находим, что ЭП подложек, обработанных микроволнами
(TMW=200 с) примерно
1,8×105 с использованием ПАБК под
Возбуждение лазером с длиной волны 785 нм (спектры не показаны), что примерно в десять раз выше, чем у исходных (необработанных) подложек. Опять же, значительно улучшенный EF наших подложек, обработанных микроволновым излучением, можно отнести к факторам улучшения, связанным с модификациями морфологии поверхности и геометрии подложки при обработке микроволновым нагревом, как обсуждалось выше. 5, 21, 24, 25 Чтобы сравнить EF нашей подложки, обработанной микроволнами, с EF необработанных подложек из шариков Au-PS, о которых сообщалось в Ref. 8 вычисляем сечения экстинкции
(σext) этих подложек на основе теории рассеяния: 31 σext=k4∣α∣2∕(6πεo2)+kIm(α)∕εo (
k — волновой вектор падающей волны,
α — поляризуемость,
εo — диэлектрическая проницаемость свободного пространства 31 ). На рис. 8 показано сравнение сечений экстинкции.
σext наших необработанных подложек и подложки, описанной в Ref.
8 на разных длинах волн. Хотя максимум
σext наших необработанных подложек Au-PS (
500-нм полистирольный сердечник с
15-нм Au-оболочка) немного сдвинута в сторону большей длины волны по сравнению с указанными подложками (
400-нм сердцевина из полистирола с
15-нм золотая оболочка), 8 наши подложки Au-PS, обработанные микроволнами
(TMW=200 с) по-прежнему остаются на таком же высоком КВ (от
~1,8×105 при
785 нм) по сравнению с подложками (например, EF
~1,23×105 при
830 нм). 8 Это, вероятно, связано с эффективными модификациями морфологии поверхности Au наших подложек Au-PS, обработанных микроволновым излучением, модифицированных шариков PS с покрытием Au с меньшими размерами.
д и
значения r [Рис.3b] могут быть аналогичны наночастицам с более гладкой поверхностью, которые демонстрируют значительно улучшенные мультиполярные резонансы более высокого порядка. 39 Таким образом, спектры экстинкции наших субстратов, обработанных микроволнами, могут смещаться в сторону более коротких длин волн, что 39 вызывает
σext в
785 нм для увеличения с улучшенным EF (десятикратное улучшение EF по сравнению с субстратами по мере роста) (рис.
8). Эти результаты дополнительно демонстрируют эффективность метода микроволнового нагрева в избирательной модификации морфологии поверхности Au для увеличения поперечного сечения экстинкции подложек шариков Au-PS, что приводит к значительному улучшению характеристик SERS.
Рис. 8
EF наших подложек ( Сердцевина шарика полистирола 500 нм, покрытая Оболочки из золота 15 нм: микроволновая обработка, ●; необработанные, ◻) и необработанные подложки, описанные в Ref. 8 ( Сердцевина шарика полистирола 400 нм, покрытая 15-нм Au снаряды: ⊕). Сравнение сечения поглощения σext наших необработанных субстратов ( Сердцевина шарика полистирола 500 нм, покрытая 15-нм Au-оболочки) и необработанные подложки, о которых сообщалось в работе. 8 ( Сердцевина шарика полистирола 400 нм, покрытая 15-нм Au-снаряды).
5.
Выводы
Сначала мы сообщаем о хорошо контролируемой постростовой микроволновой обработке подложек шариков Au-PS для эффективного улучшения характеристик SERS. Этот метод позволяет избирательно модифицировать и разряжать пленки Au, сводя к минимуму термическое воздействие на гранулы полистирола, тем самым способствуя значительному повышению активности SERS. Мы обнаружили, что с использованием модифицированных субстратов Au-PS сигналы ГКР Rh 6G могут быть улучшены в десять раз, а предел обнаружения Rh 6G в концентрациях может быть улучшен на два порядка по сравнению с субстратами в процессе роста.Кроме того, высококачественные спектры SERS слюны также могут быть получены с использованием модифицированных субстратов, что демонстрирует большие перспективы для реализации высокоэффективных субстратов SERS для биомедицинских приложений.
96-луночные микропланшеты, полистирол, прозрачный, Greiner Bio-One
Положения и условия
Спасибо, что посетили наш сайт. Настоящие условия использования применимы к веб-сайтам США, Канады и Пуэрто-Рико («Веб-сайт»), которыми управляет VWR («Компания»).Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www. vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. На всех пользователей веб-сайта распространяются следующие условия использования веб-сайта (данные «Условия использования»). Пожалуйста, внимательно прочитайте настоящие Условия использования перед доступом к любой части веб-сайта или его использованием. Получая доступ к Веб-сайту или используя его, вы соглашаетесь с тем, что прочитали, поняли и согласны соблюдать настоящие Условия использования с периодическими изменениями, а также Политику конфиденциальности Компании, которая настоящим включена в настоящие Условия. использования. Если вы не хотите соглашаться с настоящими Условиями использования, не открывайте и не используйте какую-либо часть веб-сайта.
Компания может пересматривать и обновлять настоящие Условия использования в любое время без предварительного уведомления, разместив измененные условия на веб-сайте. Ваше дальнейшее использование веб-сайта означает, что вы принимаете и соглашаетесь с пересмотренными Условиями использования. Если вы не согласны с Условиями использования (в которые время от времени вносятся поправки) или недовольны Веб-сайтом, вашим единственным и исключительным средством правовой защиты является прекращение использования Веб-сайта.
Использование на месте
Информация, содержащаяся на этом веб-сайте, предоставляется только в информационных целях. Несмотря на то, что на момент публикации информация считается верной, вы должны самостоятельно определить ее пригодность для вашего использования. Не все продукты или услуги, описанные на этом веб-сайте, доступны во всех юрисдикциях или для всех потенциальных клиентов, и ничто в настоящем документе не предназначено в качестве предложения или ходатайства в какой-либо юрисдикции или любому потенциальному клиенту, если такое предложение или продажа не соответствуют требованиям.
Покупка товаров и услуг
Настоящие Положения и условия применяются только к использованию Веб-сайта. Обратите внимание, что условия, касающиеся обслуживания, продажи продуктов, рекламных акций и других связанных с этим действий, можно найти по адресу https://us. vwr.com/store/content/externalContentPage.jsp?path=/en_US/about_vwr_terms_and_conditions.jsp. , и эти положения и условия регулируют любые покупки продуктов или услуг у Компании.
Интерактивные функции
Веб-сайт может содержать службы доски объявлений, чаты, группы новостей, форумы, сообщества, персональные веб-страницы, календари и/или другие средства обмена сообщениями или средствами связи, предназначенные для того, чтобы вы могли общаться с широкой общественностью или с группой ( совместно именуемые «Функция сообщества»).Вы соглашаетесь использовать Функцию сообщества только для публикации, отправки и получения сообщений и материалов, которые являются надлежащими и связаны с конкретной Функцией сообщества. Вы соглашаетесь использовать Веб-сайт только в законных целях.
A. В частности, вы соглашаетесь не делать ничего из следующего при использовании функции сообщества:
1. Порочить, оскорблять, преследовать, преследовать, угрожать или иным образом нарушать законные права (такие как права на неприкосновенность частной жизни и публичность) других лиц.
![]()
2. Публиковать, публиковать, загружать, распространять или распространять любые неуместные, богохульные, клеветнические, нарушающие авторские права, непристойные, непристойные или незаконные темы, названия, материалы или информацию.
3. Загружать файлы, содержащие программное обеспечение или другие материалы, защищенные законами об интеллектуальной собственности (или правами на неприкосновенность частной жизни или публичное использование), если только вы не владеете правами на них или не контролируете их, или не получили все необходимые согласия.
4. Загружать файлы, содержащие вирусы, поврежденные файлы или любое другое подобное программное обеспечение или программы, которые могут нарушить работу чужого компьютера.
5. Перехват или попытка перехвата электронной почты, не предназначенной для вас.
6. Рекламировать или предлагать продать или купить какие-либо товары или услуги для любых деловых целей, если только такая Функция сообщества специально не разрешает такие сообщения.![]()
7. Проводить или рассылать опросы, конкурсы, финансовые пирамиды или письма счастья.
8. Загружайте любой файл, опубликованный другим пользователем Элемента сообщества, который, как вы знаете или обоснованно должен знать, не может быть законно распространен таким образом или что вы несете договорные обязательства по сохранению конфиденциальности (несмотря на его доступность на веб-сайте).
9. Фальсифицировать или удалять любые указания на авторство, юридические или другие надлежащие уведомления, обозначения прав собственности или ярлыки происхождения или источника программного обеспечения или других материалов, содержащихся в загружаемом файле.
10. Искажать связь с каким-либо лицом или организацией.
11. Участвовать в любых других действиях, которые ограничивают или препятствуют использованию кем-либо Веб-сайта или которые, по определению Компании, могут нанести вред Компании или пользователям Веб-сайта или привлечь их к ответственности.
12. Нарушать любые применимые законы или правила или нарушать любой кодекс поведения или другие правила, которые могут применяться к какой-либо конкретной функции сообщества.![]()
13. Собирать или иным образом собирать информацию о других, включая адреса электронной почты, без их согласия.
B. Вы понимаете и признаете, что несете ответственность за любой контент, который вы отправляете, вы, а не Компания, несете полную ответственность за такой контент, включая его законность, надежность и уместность. Если вы публикуете от имени или от имени вашего работодателя или другого лица, вы заявляете и гарантируете, что вы уполномочены делать это. Загружая или иным образом передавая материал в любую область Веб-сайта, вы гарантируете, что этот материал принадлежит вам или находится в общественном достоянии, или иным образом свободен от имущественных или других ограничений, и что вы имеете право размещать его на Веб-сайте.Кроме того, загружая или иным образом передавая материалы в любую область веб-сайта, вы предоставляете Компании безотзывное, безвозмездное право во всем мире публиковать, воспроизводить, использовать, адаптировать, редактировать и/или изменять такие материалы любым способом, в любые средства массовой информации, известные в настоящее время или обнаруженные в будущем, во всем мире, в том числе в Интернете и всемирной паутине, в рекламных, коммерческих, коммерческих и рекламных целях, без дополнительных ограничений или компенсации, если это не запрещено законом, и без уведомления, проверки или одобрения.
C. Компания оставляет за собой право, но не берет на себя никакой ответственности, (1) удалять любые материалы, размещенные на веб-сайте, которые Компания по своему собственному усмотрению считает несовместимыми с вышеизложенными обязательствами или иным образом неуместными по любой причине. ; и (2) прекратить доступ любого пользователя ко всему Веб-сайту или его части. Тем не менее, Компания не может ни просматривать все материалы до их размещения на Веб-сайте, ни гарантировать незамедлительное удаление нежелательных материалов после их размещения.Соответственно, Компания не несет ответственности за какие-либо действия или бездействие в отношении передач, сообщений или контента, предоставленных третьими лицами. Компания оставляет за собой право предпринимать любые действия, которые она сочтет необходимыми для защиты личной безопасности пользователей данного веб-сайта и общественности; однако Компания не несет ответственности перед кем-либо за выполнение или невыполнение действий, описанных в этом параграфе.
D. Несоблюдение вами положений (A) или (B) выше может привести к прекращению вашего доступа к Веб-сайту и может подвергнуть вас гражданской и/или уголовной ответственности.
Специальное примечание о материалах сообщества
Любой контент и/или мнения, загруженные, выраженные или представленные через любую функцию сообщества или любой другой общедоступный раздел веб-сайта (включая защищенные паролем области), а также все статьи и ответы на вопросы, кроме контента, явно разрешенного Компании, являются исключительно мнением и ответственностью физического или юридического лица, представляющего их, и не обязательно отражают мнение Компании.Например, любое рекомендуемое или предлагаемое использование продуктов или услуг, доступных от Компании, которое публикуется через Функция сообщества, не является признаком одобрения или рекомендации со стороны Компании. Если вы решите следовать любой такой рекомендации, вы делаете это на свой страх и риск.
Ссылки на сторонние сайты
Веб-сайт может содержать ссылки на другие веб-сайты в Интернете. Компания не несет ответственности за содержание, продукты, услуги или практику любых сторонних веб-сайтов, включая, помимо прочего, сайты, связанные с Веб-сайтом или с него, сайты, размещенные на Веб-сайте, или рекламу третьих лиц, и не делает заявлений относительно их качество, содержание или точность.Наличие ссылок с веб-сайта на любой сторонний веб-сайт не означает, что мы одобряем, одобряем или рекомендуем этот веб-сайт. Мы отказываемся от всех гарантий, явных или подразумеваемых, в отношении точности, законности, надежности или достоверности любого контента на любом стороннем веб-сайте. Использование вами сторонних веб-сайтов осуществляется на ваш страх и риск и регулируется условиями использования таких веб-сайтов.
Права собственности на контент
Вы признаете и соглашаетесь с тем, что все содержимое Веб-сайта (включая всю информацию, данные, программное обеспечение, графику, текст, изображения, логотипы и/или другие материалы), а также его дизайн, выбор, сбор, размещение и сборка являются являются собственностью Компании и защищены законами США и международными законами об интеллектуальной собственности. Вы имеете право использовать содержимое веб-сайта только в личных целях или в законных деловых целях. Вы не можете копировать, изменять, создавать производные работы, публично демонстрировать или выполнять, переиздавать, хранить, передавать, распространять, удалять, удалять, дополнять, добавлять, участвовать в передаче, лицензировать или продавать любые материалы в Интернете. сайта без предварительного письменного согласия Компании, за исключением: (а) временного хранения копий таких материалов в оперативной памяти, (б) хранения файлов, которые автоматически кэшируются вашим веб-браузером для целей улучшения отображения, и (в) печати разумного количество страниц веб-сайта; при условии, что в каждом случае вы не изменяете и не удаляете какие-либо уведомления об авторских правах или других правах собственности, включенные в такие материалы.Ни название, ни какие-либо права интеллектуальной собственности на какую-либо информацию или материалы на Веб-сайте не передаются вам, а остаются за Компанией или соответствующим владельцем такого контента.
Товарные знаки
Название и логотип компании, а также все соответствующие названия, логотипы, названия продуктов и услуг, встречающиеся на веб-сайте, являются товарными знаками компании и/или соответствующих сторонних поставщиков. Их нельзя использовать или повторно отображать без предварительного письменного согласия Компании.
Отказ от ответственности
Компания не несет никакой ответственности за материалы, информацию и мнения, представленные на Веб-сайте или доступные через него («Контент сайта»). Вы полагаетесь на Контент Сайта исключительно на свой страх и риск. Компания отказывается от какой-либо ответственности за травмы или убытки, возникшие в результате использования любого Контента Сайта.
ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА, ПРОДУКТЫ И УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ДОСТУПНЫЕ ЧЕРЕЗ ЕГО, ПРЕДОСТАВЛЯЮТСЯ НА УСЛОВИЯХ «КАК ЕСТЬ» И «КАК ДОСТУПНО», СО ВСЕМИ ОШИБКАМИ. НИ КОМПАНИЯ, НИ ЛЮБОЕ СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ ЛИЦО НЕ ДАЕТ НИКАКИХ ГАРАНТИЙ ИЛИ ЗАЯВЛЕНИЙ В ОТНОШЕНИИ КАЧЕСТВА, ТОЧНОСТИ ИЛИ ДОСТУПНОСТИ ВЕБ-САЙТА. В ЧАСТНОСТИ, НО НЕ ОГРАНИЧИВАЯ ВЫШЕИЗЛОЖЕННОЕ, НИ КОМПАНИЯ, НИ ЛЮБОЕ СВЯЗАННОЕ С КОМПАНИЕЙ ЛИЦО НЕ ГАРАНТИРУЕТ И НЕ ЗАЯВЛЯЕТ, ЧТО ВЕБ-САЙТ, СОДЕРЖИМОЕ САЙТА ИЛИ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ, БУДУТ ТОЧНЫМИ, НАДЕЖНЫМИ, БЕЗОШИБОЧНЫМИ ИЛИ БЕСПЕРЕБОЙНЫМИ; ЧТО ДЕФЕКТЫ БУДУТ ИСПРАВЛЕНЫ; ЧТО ВЕБ-САЙТ ИЛИ СЕРВЕР, КОТОРЫЙ ДЕЛАЕТ ЕГО ДОСТУПНЫМ, НЕ СОДЕРЖАТ ВИРУСОВ ИЛИ ДРУГИХ ВРЕДНЫХ КОМПОНЕНТОВ; ИЛИ ЧТО ВЕБ-САЙТ БУДЕТ ОТВЕЧАТЬ ВАШИМ ПОТРЕБНОСТЯМ ИЛИ ОЖИДАНИЯМ.КОМПАНИЯ ОТКАЗЫВАЕТСЯ ОТ ВСЕХ ГАРАНТИЙ ЛЮБОГО РОДА, ЯВНЫХ ИЛИ ПОДРАЗУМЕВАЕМЫХ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ГАРАНТИИ КОММЕРЧЕСКОЙ ПРИГОДНОСТИ, ПРИГОДНОСТИ ДЛЯ КОНКРЕТНОЙ ЦЕЛИ И НЕНАРУШЕНИЯ ПРАВ.
НИ ПРИ КАКИХ ОБСТОЯТЕЛЬСТВАХ КОМПАНИЯ, ЕЕ ЛИЦЕНЗИАРЫ ИЛИ ПОДРЯДЧИКИ НЕ НЕСУТ ОТВЕТСТВЕННОСТИ ЗА ЛЮБОЙ УЩЕРБ ЛЮБОГО РОДА, ПО ЛЮБОЙ ПРАВОВОЙ ТЕОРИИ, ВЫТЕКАЮЩИЙ ИЗ ИЛИ В СВЯЗИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ВАМИ ИЛИ НЕВОЗМОЖНОСТЬЮ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ ВЕБ-САЙТА, СОДЕРЖИМОГО САЙТА, ЛЮБЫЕ УСЛУГИ, ПРЕДОСТАВЛЯЕМЫЕ НА ИЛИ ЧЕРЕЗ ВЕБ-САЙТ ИЛИ ЛЮБОЙ ССЫЛОЧНЫЙ САЙТ, ВКЛЮЧАЯ ЛЮБЫЕ ПРЯМЫЕ, КОСВЕННЫЕ, СЛУЧАЙНЫЕ, ОСОБЫЕ, КОСВЕННЫЕ ИЛИ ШТРАФНЫЕ УБЫТКИ, ВКЛЮЧАЯ, ПОМИМО ПРОЧЕГО, ТРАВМЫ, УПУЩЕННУЮ ПРИБЫЛЬ ИЛИ УЩЕРБ В РЕЗУЛЬТАТЕ ЗАДЕРЖКИ, ПЕРЕРЫВА В ОБСЛУЖИВАНИИ , ВИРУСЫ, УДАЛЕНИЕ ФАЙЛОВ ИЛИ ЭЛЕКТРОННЫХ СООБЩЕНИЙ, ИЛИ ОШИБКИ, УПУЩЕНИЯ ИЛИ ДРУГИЕ НЕТОЧНОСТИ НА ВЕБ-САЙТЕ ИЛИ СОДЕРЖИМОМ САЙТА ИЛИ УСЛУГАХ, НЕЗАВИСИМО ОТ НЕБРЕЖНОСТИ СО СТОРОНЫ КОМПАНИИ И БЫЛА ИЛИ НЕ УВЕДОМЛЕНА КОМПАНИЯ О ВОЗМОЖНОСТИ ЛЮБОЙ ТАКОЙ УЩЕРБ, ЕСЛИ НЕ ЗАПРЕЩЕНО ПРИМЕНИМЫМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ.
Возмещение убытков
Вы соглашаетесь ограждать и ограждать Компанию и ее должностных лиц, директоров, агентов, сотрудников и других лиц, связанных с Веб-сайтом, от любых и всех обязательств, расходов, убытков и издержек, включая разумные гонорары адвокатов, вытекающих из любое нарушение вами настоящих Условий использования, использование вами веб-сайта или любых продуктов, услуг или информации, полученных с веб-сайта или через него, ваше подключение к веб-сайту, любой контент, который вы отправляете на веб-сайт через любую Функция сообщества или нарушение вами каких-либо прав другого лица.
Применимое законодательство; Международное использование
Настоящие условия регулируются и толкуются в соответствии с законами штата Пенсильвания без учета каких-либо принципов коллизионного права. Вы соглашаетесь с тем, что любой иск по закону или справедливости, который возникает из настоящих Условий использования или относится к ним, будет подан исключительно в суды штата или федеральные суды, расположенные в Пенсильвании, и настоящим вы соглашаетесь и подчиняетесь личной юрисдикции таких судов для целей судебного разбирательства любого такого действия.
Настоящие Условия использования применимы к пользователям в США, Канаде и Пуэрто-Рико. Если вы заходите на веб-сайт из-за пределов США, Канады или Пуэрто-Рико, посетите соответствующий международный веб-сайт, доступный по адресу www.vwr.com, для ознакомления с применимыми условиями. Если вы решите получить доступ к этому веб-сайту из-за пределов указанной юрисдикции, а не использовать доступные международные сайты, вы соглашаетесь с настоящими Условиями использования и тем, что такие условия будут регулироваться и толковаться в соответствии с законами Соединенных Штатов и штата. Пенсильвании, и что мы не делаем заявлений о том, что материалы или услуги на этом веб-сайте подходят или доступны для использования в этих других юрисдикциях.В любом случае, все пользователи сами несут ответственность за соблюдение местного законодательства.
Общие условия
Настоящие Условия использования, в которые время от времени могут вноситься поправки, представляют собой полное соглашение и понимание между вами и нами, регулирующее использование вами Веб-сайта. Наша неспособность осуществить или обеспечить соблюдение какого-либо права или положения Условий использования не означает отказ от такого права или положения. Если какое-либо положение Условий использования будет признано судом компетентной юрисдикции недействительным, вы, тем не менее, соглашаетесь с тем, что суд должен приложить усилия для реализации намерений сторон, отраженных в этом положении, и других положений Условия использования остаются в полной силе.Ни курс дел или поведение между вами и Компанией, ни какие-либо торговые практики не должны рассматриваться как изменяющие настоящие Условия использования. Вы соглашаетесь с тем, что независимо от любого закона или закона об обратном, любой иск или основание для иска, вытекающие из или связанные с использованием Сайта или Условий использования, должны быть поданы в течение одного (1) года после такого требования или основания. действия возникло или будет навсегда запрещено. Любые права, прямо не предоставленные в настоящем документе, сохраняются за Компанией и для нее.
Мы можем прекратить ваш доступ или приостановить доступ любого пользователя ко всему Сайту или его части без предварительного уведомления за любое поведение, которое мы, по нашему собственному усмотрению, считаем нарушением любого применимого закона или наносящим ущерб интересам другого пользователя. , стороннего поставщика, поставщика услуг или нас. Любые вопросы, касающиеся настоящих Условий использования, следует направлять на адрес [email protected].
Жалобы на нарушение авторских прав
Мы уважаем чужую интеллектуальную собственность и просим наших пользователей делать то же самое.Если вы считаете, что ваша работа была скопирована и доступна на Сайте таким образом, что это представляет собой нарушение авторских прав, вы можете уведомить нас, предоставив нашему агенту по авторским правам следующую информацию:
электронная или физическая подпись лица, уполномоченного действовать от имени владельца авторского права;
описание защищенной авторским правом работы, права на которую были нарушены в соответствии с вашим заявлением;
указание URL-адреса или другого конкретного места на Сайте, где находится материал, который, по вашему мнению, нарушает авторские права;
ваш адрес, номер телефона и адрес электронной почты;
ваше заявление о том, что вы добросовестно полагаете, что оспариваемое использование не разрешено владельцем авторских прав, его агентом или законом; и
ваше заявление, сделанное под страхом наказания за лжесвидетельство, о том, что приведенная выше информация в вашем уведомлении является точной и что вы являетесь владельцем авторских прав или уполномочены действовать от имени владельца авторских прав.
С нашим агентом для уведомления о нарушении авторских прав на Сайте можно связаться по адресу: [email protected].
Нанокомпозит на основе полистирола ZnFe2O4/глины для упаковочных материалов: приготовление, характеристика и исследования разложения
Алаби О.А., Ологбонджайе К.И., Авосолу О., Алаладе О.Е. (2019) Воздействие утилизации пластиковых отходов на здоровье населения и окружающую среду: обзор. J Оценка токсического риска 5(021):1–13
Google Scholar
Arjanggi RD, Kansedo J (2020) Последние достижения и перспективы использования пластиковых отходов в качестве биодизельных добавок: обзор.J Energy Inst 93(3):934–952
CAS Статья Google Scholar
ASTM (2004) Ежегодник стандартов ASTM: ASTM International
Атик Н., Ахмед С., Али М.И., Ахмад Б., Робсон Г. (2010) Выделение и идентификация бактерий, разлагающих полистирол, из почвы. Afr J Microbiol Res 4(14):1537–1541
CAS Google Scholar
Beyer L, Blume H-P, Elsner D-C, Willnow A (1995) Состав органического вещества почвы и микробная активность в городских почвах.Sci Total Environ 168(3):267–278
CAS Статья Google Scholar
Колдер Дж., Рой М.М., Ван В. (2018) Производительность и выбросы дизельного двигателя, работающего на смеси биодизеля и дизельного топлива с переработанным пенополистиролом и присадкой для стабилизации топлива. Энергия 149: 204–212. https://doi.org/10.1016/j.energy.2018.02.065
CAS Статья Google Scholar
de Sousa Cunha R, Mumbach GD, Machado RAF, Bolzan A (2021) Комплексное исследование переработки отходов пенополистирола методом растворения в сочетании с наноосаждением.Environ Nanotechnol Monit Manage 16:100470. https://doi.org/10.1016/j. enmm.2021.100470
Статья Google Scholar
Джеффал Л., Абдеррахман С., Бензина М., Зифферт С., Фурментин С. (2014) Эффективность природной глины в качестве гетерогенного катализатора Фентона и фотофентона для разложения фенола и тирозола. Средство для опреснения воды 52 (10–12): 2225–2230. https://doi.org/10.1080/19443994.2013.799440
CAS Статья Google Scholar
EPA (2021) Пластмассы: данные по материалам.Получено с https://www.epa.gov/facts-and-figures-about-materials-waste-and-recycling/plastics-material-specific-data. По состоянию на 15 августа 2021 г.
Фараз М., Ансари М.З., Кхаре Н. (2018) Синтез тонких пленок наноструктурного оксида цинка/полистирола, легированных марганцем, с превосходной стабильностью, прозрачностью и супергидрофобностью. Матер хим. физ. https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2018.02.011
Статья Google Scholar
García MT, Gracia I, Duque G, de Lucas A, Rodríguez JF (2009) Исследование растворимости и стабильности отходов полистирола в процессе рециркуляции растворения. Управление отходами 29 (6): 1814–1818. https://doi.org/10.1016/j.wasman.2009.01.001
CAS Статья Google Scholar
Han Y, Cheng J, Tang Z, He Y, Lyu Y (2021) Широкое распространение фталатов в популярных контейнерах для еды на вынос из Китая и последствия воздействия на человека. J Clean Prod 290:125851
CAS Статья Google Scholar
Ho BT, Roberts TK, Lucas S (2018) Обзор биодеградации полистирола и модифицированного полистирола: микробный подход.Crit Rev Biotechnol 38(2):308–320
CAS Статья Google Scholar
Хванг С., Умар А., Дар Г., Ким С., Бадран Р. (2014) Синтез и определение характеристик наночастиц оксида железа для применения в датчиках фенилгидразина. Sens Lett 12(1):97–101
CAS Статья Google Scholar
Jang BN, Wilkie CA (2005) Влияние глины на термическое разложение поли(стирол-со-акрилонитрила). Полимер 46(23):9702–9713. https://doi.org/10.1016/j.polymer.2005.07.078
CAS Статья Google Scholar
Джепсон В., Роуз Дж. (1975) Состав каолинита — исследование с помощью микрозонда под электронным микроскопом. Clays Clay Miner 23(4):310–317
CAS Статья Google Scholar
Kim H-W, Jo JH, Kim Y-B, Le T-K, Cho C-W, Yun C-H, Yeom S-J (2021) Биоразложение полистирола бактериями из почвы в обычных условиях.J Hazard Mater 416: 126239. https://doi.org/10.1016/j.jhazmat.2021.126239
CAS Статья Google Scholar
Леон-Бермудес А.Ю., Салазар Р. (2008) Синтез и характеристика привитого сополимера полистирол-асфальтена с помощью ИК-Фурье-спектроскопии. CT&F-Ciencia Tecnología y Futuro 3(4):157–167
Google Scholar
Li Y, Li J, Ding J, Song Z, Yang B, Zhang C, Guan B (2021) Разложение наноразмерных полистирольных пластиков путем озонирования или хлорирования в процессах дезинфекции питьевой воды. Chem Eng J. https://doi.org/10.1016/j.cej.2021.131690
Статья Google Scholar
Lu T, Solis-Ramos E, Yi Y, Kumosa M (2018) Модель УФ-деградации полимеров и композитов с полимерной матрицей. Polym Degrad Stab 154: 203–210. https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2018.06.004
CAS Статья Google Scholar
Махарана Т., Неги Ю., Моханти Б. (2007) Переработка полистирола.Polym-Plast Technol Eng 46(7):729–736
CAS Статья Google Scholar
Масуд Ф., Хайдер Х., Ясин Т. (2019) Нанокомпозиты сепиолит/поли-3-гидроксиоктаноат: влияние содержания глины на физические свойства и свойства биоразложения. Appl Clay Sci 175: 130–138. https://doi.org/10.1016/j.clay.2019.04.012
CAS Статья Google Scholar
Misra AJ, Das S, Rahman AH, Das B, Jayabalan R, Behera SK, Lundborg CS (2018)Легированные наночастицы ZnO, пропитанные каолинитом (глиной): многоразовый нанокомпозит для фотокаталитической дезинфекции полирезистентных Enterobacter sp. под видимым светом. J Коллоидный интерфейс Sci 530:610–623
CAS Статья Google Scholar
Мор Р., Сиван А. (2008) Формирование биопленки и частичное биоразложение полистирола актиномицетом Rhodococcus ruber. Биодеградация 19(6):851–858
CAS Статья Google Scholar
Mumbach GD, Bolzan A, Machado RAF (2020) Проект замкнутого цикла переработки отходов пенополистирола путем растворения и полимеризации.Полимер 209:122940
CAS Статья Google Scholar
Фуа Ю.Дж., Лау Н.С., Судеш К., Чоу В.С., Мохд Исхак З.А. (2012) Исследования биоразлагаемости нанокомпозитов поли(бутиленсукцинат)/органо-монтмориллонит в контролируемых условиях компостной почвы: влияние загрузки глиной и компатибилизатора. Polym Degrad Stab 97 (8): 1345–1354. https://doi.org/10.1016/j.polymdegradstab.2012.05.024
CAS Статья Google Scholar
Pinto L, Bonifacio MA, De Giglio E, Santovito E, Cometa S, Bevilacqua A, Baruzzi F (2021) Биополимерные гибридные материалы: разработка, определение характеристик и применение в упаковке пищевых продуктов. Food Packag Срок годности 28:100676
Артикул Google Scholar
Птачек П., Кубатова Д., Хавлица Дж., Брандштетр Дж., Шукал Ф., Оправил Т. (2010) Изотермический кинетический анализ термического разложения каолинита: термогравиметрическое исследование. Thermochim Acta 501(1–2):24–29
Артикул Google Scholar
Рыдзковски Т., Решка К., Щипински М., Щипинский М.М., Копчиньска Э., Такур В.К. (2020) Производство и оценка механических, морфологических и термических свойств нанокомпозитов из восстановленного пенополистирола, армированного оксидом графена (EPS).Adv Polym Technol 2020:3053471. https://doi.org/10.1155/2020/3053471
CAS Статья Google Scholar
Саху С., Калита Х., Моханти С., Наяк С.К. (2018) Исследование деградации полиэфир-полиуретана на биологической основе и его нанокомпозита в условиях естественного захоронения в почве, УФ-излучения и условий гидролизной соленой воды. J Polym Environ 26(4):1528–1539
CAS Статья Google Scholar
Сайкия Н., Бхарали Д., Сенгупта П., Бордолой Д., Госвами Р., Сайкия П., Бортакур П. (2003) Характеристика, обогащение и использование каолинитовой глины из Ассама, Индия.Appl Clay Sci 24 (1–2): 93–103
CAS Статья Google Scholar
Samper M, Garcia-Sanoguera D, Parres F, López J (2010) Переработка пенополистирола из упаковки. Prog Rubber Plast Recycl Technol 26 (2): 83–92
CAS Статья Google Scholar
Schulz H, Schrader B, Quilitzsch R, Steuer B (2002) Количественный анализ различных цитрусовых масел с помощью ATR/FT-IR и NIR-FT Raman спектроскопии.Appl Spectrosc 56:117–124. https://doi.org/10.1366/0003702021954296
CAS Статья Google Scholar
Sharma D, Jha R (2017) Анализ структурных, оптических и магнитных свойств нанокристаллов ZnO, легированных Fe/Co. Ceram Int 43(11):8488–8496
CAS Статья Google Scholar
Шимпи Н., Боран М., Мишра С., Кадам М. (2012) Биодеградация нанокомпозитов полистирол (ПС)-поли(молочная кислота) (ПЛА) с использованием Pseudomonas aeruginosa .Макромоль рез. 20(2):181–187. https://doi.org/10.1007/s13233-012-0026-1
CAS Статья Google Scholar
Статистика (2021). https://www.statista.com/
Суреш К., Кумар Р.В., Пугаженти Г. (2016)Обработка и характеристика полистирольных нанокомпозитов на основе двухслойного гидроксида CoAl. J Sci Adv Mater Dev 1 (3): 351–361. https://doi.org/10.1016/j.jsamd.2016.07.007
Статья Google Scholar
Суреш К., Кумар М., Пугаженти Г., Уппалури Р. (2017) Улучшенные механические и термические свойства полистирольных нанокомпозитов, приготовленных с использованием органо-функционализированного слоистого двойного гидроксида NiAl с помощью метода интеркаляции расплава. J Sci Adv Mater Dev 2 (2): 245–254. https://doi.org/10.1016/j.jsamd.2017.05.003
Статья Google Scholar
Такур С., Верма А., Шарма Б., Чаудхари Дж., Тамулевичус С., Такур В.К. (2018) Последние разработки в области переработки пластмасс на основе полистирола. Curr Opin Green Sustain Chem 13: 32–38. https://doi.org/10.1016/j.cogsc.2018.03.011
Статья Google Scholar
Уттаравалли А.Н., Динда С., Гидла Б.Р. (2020) Научные и инженерные аспекты потенциального применения бытового (отходного) пенополистирола: обзор.Процесс Saf Environ Prot 137:140–148. https://doi.org/10.1016/j.psep.2020.02.023
CAS Статья Google Scholar
Wang K (2016) Получение и характеристики композитов полистирол/аттапульгит методом суспензионной полимеризации in su. Документ, представленный на веб-конференции MATEC
Wilkie CA (1999) TGA/FTIR: чрезвычайно полезный метод для изучения деградации полимеров. Polym Degrad Stab 66 (3): 301–306.https://doi.org/10.1016/S0141-3910(99)00054-3
CAS Статья Google Scholar
Zan L, Tian L, Liu Z, Peng Z (2004) Новая нанокомпозитная пленка полистирол-TiO2 и ее фотокаталитическая деградация. Приложение Catal A 264(2):237–242
CAS Статья Google Scholar
Zegeye A, Yahaya S, Fialips CI, White ML, Gray ND, Manning DA (2013) Очистка промышленного каолина путем микробного удаления железосодержащих примесей.Appl Clay Sci 86: 47–53
КАС Статья Google Scholar
Пена для распыления краски. Типичными водоразбавляемыми красками являются акриловые или виниловые решетки, используемые для окраски







